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- 里程碑
- 2023
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- 2012
- 2011
- 2010
- 2009
- 2006
- 2003
- 2023年2月
- 百奧泰與華潤醫藥商業集團達成戰略合作
- 2023年1月
- 施瑞立- 全球首個托珠單抗生物類似藥獲上市批準
- 2021年11月
- 普貝希（貝伐珠單抗注射液）獲得國家藥監局批準上市
- 2021年10月
- 百奧泰與Pharmapark公司就BAT2206在俄羅斯和其他獨聯體國家達成合作
- 2021年9月
- 百奧泰與Intract 就Soteria?和Phloral?藥物遞送技術開發口服抗體藥物達成合作
- 2021年9月
- 百奧泰與Sandoz公司就BAT1706 在 美國、 歐洲 、加拿大及 大部分其它 BAT1706 合作未覆蓋的國際市場 達成合作
- 2021年8月
- 百奧泰與Hikma公司就BAT2206在美國市場達成合作
- 2021年4月
- 百奧泰與Biogen公司就BAT1806在 除中國（包括香港、澳門和臺灣）以外全球所有國家 達成合作
- 2020年12月
- 百奧泰與Biomm公司就BAT1706在巴西達成合作
- 2020年8月
- 百奧泰與百濟神州就BAT1706在中國達成合作
- 2020年7月
- 百奧泰與Pharmapark就BAT2506在俄羅斯及其他獨聯體國家達成合作
- 2020年2月
- 百奧泰登陸上交所科創板
- 2020年1月
- 格樂立啟動商業化銷售
- 2019年11月
- 單抗生產線獲得中國GMP認證
- 2019年11月
- 格樂立（阿達木單抗注射液）獲得國家藥監局批準上市
- 2019年1月
- 百奧泰與Cipla公司就BAT1 706在新興國家達成合作
- 2018年11月
- 阿達木單抗注射液被納入擬優先審評品種
- 2023年2月
- 百奧泰與華潤醫藥商業集團達成戰略合作
- 2023年1月
- 施瑞立? - 全球首個托珠單抗生物類似藥獲上市批準
- 2022年12月
- BAT1806/BIIB800（一種參照雅美羅?（托珠單抗）開發的生物類似藥）上市申請獲FDA受理
- 2022年9月
- BAT1806/BIIB800（一種參照雅美羅?（托珠單抗）開發的生物類似藥）上市許可申請獲歐洲藥品管理局受理
- 2022年9月
- 百奧泰 1 類新藥抗體藥物偶聯物（ADC）注射用 BAT8007 治療實體瘤獲批臨床
- 2022年8月
- 百奧泰 1 類新藥抗體藥物偶聯物（ADC）注射用 BAT8008 治療實體瘤獲批臨床
- 2022年7月
- 百奧泰1類新藥注射用BAT8010治療實體瘤獲批臨床
- 2022年6月
- 雙特異性中和抗體藥物注射用BAT2022獲批臨床
- 2022年4月
- 普貝希?新增三項適應癥獲批，用于治療上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌、宮頸癌和復發性膠質母細胞瘤
- 2022年4月
- 1類新藥注射用BAT8009治療實體瘤獲批臨床
- 2022年3月
- BAT2606獲批臨床
- 2022年3月
- 1類新藥注射用BAT8006治療實體瘤獲批臨床
- 2021年11月
- 普貝希（貝伐珠單抗注射液）獲得國家藥監局批準上市
- 2021年10月
- 百奧泰與Pharmapark公司就BAT2206在俄羅斯和其他獨聯體國家達成合作
- 2021年9月
- 百奧泰與Intract 就Soteria?和Phloral?藥物遞送技術開發口服抗體藥物達成合作
- 2021年9月
- 百奧泰與Sandoz公司就BAT1706在美國、歐洲、加拿大及大部分其他BAT1706合作未覆蓋的國際市場達成合作
- 2021年8月
- 百奧泰與Hikma公司就BAT2206在美國市場達成合作
- 2021年4月
- 百奧泰與Biogen公司就BAT1806在 除中國（包括香港、澳門和臺灣）以外全球所有國家 達成合作
- 2020年12月
- 百奧泰與Biomm公司就BAT1706在巴西達成合作
- 2020年8月
- 百奧泰與百濟神州就BAT1706在中國達成合作
- 2020年7月
- 百奧泰與Pharmapark就BAT2506在俄羅斯及其他獨聯體國家達成合作
- 2020年2月
- 百奧泰登陸上交所科創板
- 2020年1月
- 格樂立啟動商業化銷售
- 2019年12月
- BAT2206獲得國家藥監局批準開展臨床試驗
- 2019年11月
- 獲得中國GMP認證
- 2019年11月
- 格樂立?（阿達木單抗注射液）獲得國家藥監局批準上市
- 2019年6月
- BAT4406F獲得國家藥品監督管理局頒發的藥物臨床試驗批件
- 2019年4月
- 戈利木單抗獲得國家藥品監督管理局頒發的藥物臨床試驗批件
- 2019年3月
- 公司名稱變更為百奧泰生物制藥股份有限公司
- 2019年1月
- BAT8003獲得國家藥品監督管理局頒發的藥物臨床試驗批件
- 2019年1月
- 百奧泰與Cipla公司就BAT1706在新興國家達成合作
- 2018年11月
- 阿達木單抗注射液被納入擬優先審評品種
- 2018年8月
- 阿達木單抗注射液上市申請獲得CDE承辦受理
- 2018年6月
- 生物島研發與營銷總部項目開工奠基
- 2018年3月
- 重組Fc糖基化修飾抗CD20人源化單克隆抗體注射液獲得國內臨床試驗批件
- 2017年11月
- “重組人源化抗IL-6受體單克隆抗體注射液”獲國內臨床試驗批件
- 2017年9月
- 獲得廣東省藥監局小容量注射劑車間的藥品生產許可證
- 2017年8月
- 抗體產業園順利通關歐盟 QP審核
- 2016年10月
- “注射用重組人源化抗HER2單克隆抗體-美登素偶聯物”（BAT8001）獲國內臨床試驗批件
- 2016年7月
- 遞交“重組人源化抗IL-6受體單克隆抗體注射液”臨床試驗申請
- 2016年1月
- “重組人源化抗VEGF單克隆抗體注射液”BAT1706獲臨床試驗批件
- 2015年12月
- “重組人抗TNF-α單克隆抗體注射液”BAT1406獲臨床試驗批件
- 2015年5月
- 遞交創新抗體藥物偶聯物 “注射用重組人源化抗HER2單克隆抗體-美登素偶聯物”（BAT8001）臨床試驗申請，獲國家衛計委推薦為加速審評品種
- 2014年10月
- 廣東省人社廳授予 “廣東省博士后創新實踐基地”
- 2014年1月
- 獲評廣東省 “珠江人才計劃”引進創新創業團隊
- 2014年1月
- 向國家 CFDA遞交“重組人源化抗VEGF單克隆抗體注射液”（BAT1706）臨床試驗申請
- 2013年3月
- 向國家 CFDA遞交“重組人抗TNF-α單克隆抗體注射液”（BAT1406）臨床試驗申請
- 2012年7月
- 廣州市人社局授予 “廣州市博士后創新實踐基地”
- 2011年11月
- 國家科技部授予 “人源抗體創新藥物孵化基地”，承擔國家新藥創制重大科技專項
- 2010年10月
- 李勝峰博士入選廣東省首批科技領軍人才、廣州市領軍人才 (百人計劃)
- 2009年10月
- 公司 CEO李勝峰博士入選國家重大人才工程
- 2009年3月
- 被評為香港 ChinaBio生物科技創業投資論壇“最具潛力公司”
- 2003年7月
- 百奧泰生物 科技（廣州） 有限公司正式成立
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